Den 2. lanserte National Medical Products Administration "Implementation Opinions on 'Artificial Intelligence+Drug Supervision'" (heretter referert til som "Opinions"), med fokus på nøkkeloppgavene til narkotikatilsynsreformen, med mål om å modernisere legemiddeltilsyn, og foreslå syv nøkkelretninger for neste stadium av regulatorisk digitalisering. Basert på den nye trenden med kunstig intelligens-teknologiutvikling, foreslås fem sentrale oppgaver for å styrke den grunnleggende støtten til «kunstig intelligens+stofftilsyn».
Uttalelsen foreslår at det innen 2030 skal etableres et foreløpig integrert innovasjonssystem for narkotikatilsyn og kunstig intelligens, og drifts- og styringsmekanismen for «kunstig intelligens+narkotikatilsyn» vil i utgangspunktet være dannet. Støttebasen for datakraft vil bli mer intensiv og effektiv, og datasett av høy-kvalitet, vertikale store modeller og intelligente agenter som oppfyller behovene til intelligent tilsyn vil bli dannet. Kunstig intelligens vil bli effektivt brukt i scenarier som gjennomgang og godkjenning, tilsyn og inspeksjon, inspeksjon og overvåking og offentlige tjenester. Effektiviteten av menneskelig-maskinsamarbeid vil bli betydelig forbedret, og den digitale intelligente overvåkingsevnen for hele livssyklusen vil nå et nytt nivå. Innen 2035 vil et nytt mønster av intelligent narkotikasikkerhetsstyring drevet av digital intelligens, intelligent smidighet, autonom kontrollerbarhet og økologisk samarbeid i utgangspunktet være dannet.
