Jiang Yulin, overlege ved Peking Union Medical College Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences, ga svar fra to aspekter.
På den ene siden, angående hvorfor prenatal screening er nødvendig, uttalte Jiang Yulin at prenatal screening er screening av fostre for medfødte defekter og genetiske sykdommer ved passende svangerskapsalder gjennom metoder som ultralyd og blodprøver. Prenatal screening kan oppdage vanlige føtale kromosomsykdommer, som Downs syndrom, så vel som de aller fleste alvorlige og dødelige føtale strukturelle abnormiteter, som åpen ryggmargsbrokk, alvorlig medfødt hjertesykdom og tydelige korte lemmer. Dette er også grunnen til at det gjentatte ganger understrekes at vordende mødre bør gjennomgå standardisert prenatal screening, da det faktisk er svært viktig og effektivt kan redusere fosterskader og sikre mors og spedbarns helse.
På den annen side, vitenskapelig sett, under gjeldende vitenskapelige og teknologiske forhold, kan prenatal screening ikke oppdage alle defekter hos fosteret, hovedsakelig på grunn av følgende to årsaker:
En begrensning er selve teknologien, for eksempel ultralydundersøkelse, som oppnås gjennom ultralydavbildning med begrenset oppløsning og kun kan oppdage relativt store strukturelle abnormiteter. For noen svært små strukturelle abnormiteter, som små ventrikkelseptumdefekter og unormalt antall fingre og tær, er det faktisk vanskelig å oppdage dem tydelig under graviditet. Dessuten kan ultralyd også påvirkes av mange faktorer, som mors tykke bukfett, unormalt fostervannsvolum eller fosterstilling som hindrer undersøkelsesstedet, noe som kan påvirke resultatene av undersøkelsen.
Den andre er at det finnes ulike typer fødselsskader, og nåværende prenatal screening kan bare målrettes mot noen vanlige fødselsskader. For noen sjeldne deformiteter eller genetiske metabolske sykdommer er det ikke innenfor rammen av rutinemessig screening. For tiden er det også vanskelig å oppdage gjennom ordinær screening, og vitenskap og teknologi er faktisk under utvikling.
