Precisjonsfiltrering Infusjonssett Kliniske farer for mikropartikler

Kliniske farer ved mikropartikler

De viktigste kliniske farene forårsaket av mikropartikler er som følger. Først, allergiske reaksjoner. Medikamenter inneholder krystallinske partikler, polymerer, nedbrytningsmidler og andre fremmede stoffer som reagerer med vevsproteiner på injeksjonsstedet eller blodåren for å forårsake allergiske reaksjoner. Sekund, flebitt. Etter at mikropartiklene kommer inn i menneskekroppen, stimuleres blodkroppens indre vegg og blir skadet av blodsirkulasjonen, slik at den normale tilstanden i blodkarveggen endres, blodplastadhesjonen blir forårsaket, og flebitt produseres. Tredje, vaskulær embolisering. Uoppløselige partikler forårsaker blokkeringer i små blodkar i hjernen, lungene, nyrene, leveren, øynene, etc., noe som resulterer i varierende grader av nekrose og skade på vevet. Fjerde blokkerende mikrosirkulasjon. Voksne kapillærer er 6 til 8 mikron i diameter og spedbarn bare 3 mikron. Diameter i legemiddeloppløsningen som er større enn diameteren på kapillærene, kan blokkere kapillærene og skape mikrocirkulasjonsforstyrrelser. Femte, arteriosklerose. Partikler kan forårsake arterielle ikke-inflammatoriske lesjoner, noe som gjør arterien veggen tykkere, hardere, tap av elastisitet og smale lumen. Seks pyrogenreaksjon. Symptomene på frysninger, feber etc. forårsaket av infusjon kalles pyrogene reaksjoner. Syv, granulom. Når partikler invaderer lungene, hjernen og nyrene, kan de forårsake makrofagproliferasjon og granulomdannelse. Dette kan føre til at hjernen, lungen, nyre og øyedeler har utilstrekkelig blodtilførsel og forårsaker sirkulasjonsforstyrrelser. Åtte, lungeemboli. Når blodet når lungene gjennom sirkulasjonen, virker lungens kapillærbunn som et filter, slik at en del av partiklene forblir festet til blodkarets vegg og lett å danne lungeemboli og granulom.