Kinesisk National Standard Infusion Device Flytende filtreringskrav som er nødvendig for å forbedre

Den innenlandske infusjonsstandarden har svært lave krav til væskefiltrering.

Sikkerheten til infusjonspatienter er svært ugunstig, og det er nødvendig å forbedre infusjonsfiltreringskravene. Følgende er de nåværende standardene.

"Engangs bruk av infusjonssett av typen Burette for gravity infusjon" (YY 0286.2 - 2006),

Det ble nevnt at porestørrelsen til væskefilteret generelt er 15 um (figur 1 buretinfusjonssetteksempel).

Det samme gjelder for den andre standarden "Gravity infusion for single-use infusjons sett" (GB 8368-2005).

Selv "GB18458.1-2001 Special Infusion Set Del 1 Disposable Precision Filtration Infusion Set"

Filteråpningen er også bare nødvendig å være ≤ 5 μm.

Det er forstått at partikkelformig kontaminering under infusjon er vanligere på sykehus.

Så mange store sykehus bruker flytende filtre når de fyller væsker. Diameteren av voksne kapillærer er 6 ~ 8μm.

Kapillærdiameteren til spedbarn og småbarn er 3 ~ 4μm. I tillegg er Japans flytende filterstandarder på tre nivåer: 0,20, 0,45 og 0,80 μm. De tre nevnte standardene er relatert til infusjoner. Jeg anbefaler å øke kravene til væskefilter på infusjonssettet for å filtrere mindre partikler. Hvis blenderåpningen forbedres, kan den deles inn i forskjellige karakterer, inkludert 1μm, 0,45μm og 0,20μm. Den nåværende filtreringsmembranen kan nå et slikt nivå, og det kan også gjøres for infusjonsapparatfirmaer. Økningen i porestørrelseskravet til infusjonssettets væskefilter kan gi mer sikkerhet til infusjonspatienten.

Derfor er det håpet at Polymer Products Branch i den medisinske apparatindustrien kan starte revisjonen og oppgraderingen av infusjonsfilterstandarden så snart som mulig.

De nåværende 15 μm og 5 μm åpningene er relativt lave krav, noe som utgjør en stor fare for infusjonspatienter.